Šestogodišnja Lota ne dobiva terapiju jer njen lijek nije na listi HZZO-a, a košta kao pola proračuna dječje bolnice

Šestogodišnja djevojčica Lota, koja boluje od teške i rijetke genetske bolesti mukopolisaharidoze tipa 4A, unatoč postojanju mogućnosti liječenja još uvijek ne dobiva terapiju Vimizimom. Razlog je činjenica da lijek zasad nije na listi HZZO-a pa se mora plaćati iz bolničkih proračuna, a mala Lota ima nesreću da se liječi u Dječjoj bolnici u Klaićevoj čiji proračun, kažu, ne može podnijeti trošak od 210.000 eura godišnje, jer je to polovica iznosa koji troše za sve lijekove. No, prema informacijama iz HZZO-a, Lota bi ipak trebala početi s liječenjem za oko mjesec dana, kad se predviđa da će Povjerenstvo za lijekove HZZO-a uvrstiti Vimizim na listu posebno skupih lijekova.

U Hrvatskoj postoje samo tri pacijentice koje boluju od te rijetke, ali teške genetske bole...